生物中考二輪復(fù)習(xí)專題卷--基因的顯性和隱性
學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________
一、選擇題
1．下列說法正確的是（）
A.在遺傳過程中，父親的基因遺傳給兒子，母親的基因遺傳給女兒
B.父母都是有耳垂，生下的子女不一定都有耳垂
C.隱性性狀是指不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀
D.能夠遺傳的性狀都是顯性性狀
2．下表為不同生物體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目，下列說法正確的是（）
種類狗人黑猩猩小鼠貓玉米洋蔥
染色體數(shù)39對(duì)23對(duì)24對(duì)20對(duì)19對(duì)10對(duì)8對(duì)
A.生物體的遺傳物質(zhì)只有DNA
B.每種生物體細(xì)胞中染色體的數(shù)目是恒定的
C.細(xì)胞中染色體的形態(tài)大小都是一樣的
D.人體細(xì)胞中多或少一條染色體不會(huì)影響健康
3．下列疾病中，不屬于遺傳病的是
A.艾滋病B.血友病C.白化病D.色盲
4．雞冠有兩種性狀--玫瑰冠和單冠。若親代個(gè)體都為玫瑰冠，后代個(gè)體中有玫瑰冠和單冠（R表示顯性基因，r表示隱性基因）。則下列推斷正確的是（）
A.親代的玫瑰冠的基因型均為RrB.玫瑰冠是隱性性狀
C.子代的玫瑰冠的基因型均為RrD.單冠屬于顯性性狀
5．某對(duì)夫婦都是雙眼皮，他們的基因型都是Dd，他們的子女也是雙眼皮的可能性是（）
A．25%B．50%C．75%D．100%
6．有一對(duì)雙眼皮夫婦，生了一個(gè)單眼皮女兒；如果他們?cè)偕粋�(gè)孩子，是單眼皮的幾率是（）
A．三分之一B．四分之一C．四分之三D．無(wú)法確定
7．下列四種不同基因組成的人，基因組成正常且所生子女中不會(huì)出現(xiàn)單眼皮的是
A．ADB．AAC．AaD．a(chǎn)a
8．關(guān)于基因顯、隱性的說法，正確的是
A．成對(duì)的基因一定有顯、隱性之分
B．隱性基因控制的性狀是不能表現(xiàn)出來(lái)的
C．一對(duì)顯性和隱性基因位于一條染色體上
D．顯性和隱性基因同時(shí)存在時(shí)，只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀
9．下列有關(guān)染色體的說法，正確的是
A．染色體只存在于生殖細(xì)胞中
B．染色體存在于細(xì)胞核中
C．染色體容易被酸堿染料染色
D．每條染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方
10．下列有關(guān)人類單、雙眼皮遺傳的說法，正確的是
A．控制眼臉的這一對(duì)基因一定是相同的。
B．兩個(gè)雙眼皮的夫婦所生的子女一定都是單眼皮
C．兩個(gè)單眼皮的夫婦所生的子女一定都是單眼皮
D．一個(gè)雙眼皮、一個(gè)單眼皮的夫婦所生的子女都是雙眼皮
11．人的雙眼皮是顯性，單眼皮是隱性，現(xiàn)有一對(duì)夫婦，都是單眼皮，他們所生的子女應(yīng)該
A．都是單眼皮B．都是雙眼皮
C．單雙眼皮都有可能D．不可能有單眼皮
12．人類的眼瞼中，雙眼皮是顯性性狀，單眼皮為隱性性狀，那么一對(duì)單眼皮的夫婦，生出雙眼皮子女的機(jī)率為（）
A.25%B.50%C.0%D.75%
13．一對(duì)基因A對(duì)a為顯性，如果A與a結(jié)合形成Aa，則表現(xiàn)的性狀是：
A、隱性性狀B、顯性性狀C、都有可能D、都沒有可能
14．白化病為常染色體上的隱性遺傳病，一對(duì)夫妻均為攜帶該致病基因的正常人，他們生一個(gè)正常的兒子的概率為
A．12.5%B．25%C．37.5%D.75%
15．下圖為某人的控制兩對(duì)性狀的染色體及上的基因，正確的是
16．一只黑色公羊和一只黑色母羊交配，生了兩只黑色子羊和一只白色子羊。下列對(duì)這一事實(shí)的有關(guān)敘述，不正確的一項(xiàng)是（）
A.綿羊的黑色與白色是一對(duì)相對(duì)性狀，它們都是可遺傳的
B.黑色是顯性性狀，由顯性基因控制，白色是由一對(duì)隱性基因控制的
C.黑色子羊的基因組成可能是AA，也可能是Aa
D.黑色公羊的基因組成可能是AA，也可能是Aa
17．性狀表現(xiàn)正常的一對(duì)夫婦，生了一個(gè)白化�。ㄖ虏』蚴莂）的孩子，這對(duì)夫婦的基因組成一定是
A．AA、AAB．Aa、AaC．Aa、aaD．AA、Aa
18．蕃茄果皮紅色(R)對(duì)黃色(r)為顯性，若將純種紅色蕃茄(RR)的花粉授到黃色蕃茄(rr)的柱頭上，則黃色蕃茄植株上所結(jié)種子基因型以及果皮顏色分別是
A、種子基因型Rr，果皮紅色B、種子基因型Rr，果皮黃色
C、種子基因型rr，果皮黃色D、種子基因型RR，果皮紅色
19．某細(xì)胞中有兩對(duì)基因，分別位于兩對(duì)染色體上，下列圖解中正確的是（）
20．白化病是一種常見的隱性遺傳病,雙親中一個(gè)基因組成的Bb的患病者,另一個(gè)表現(xiàn)正常。那么,他們的子女發(fā)病的可能性是（）
A.25%B.50C.75%D.全部
二、判斷題
21．隱性性狀是不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀。
22．隱性基因控制的生物性狀沒有表現(xiàn)，這種基因就不會(huì)遺傳給后代。()
23．隱性基因控制的生物性狀表現(xiàn)不出來(lái)，這種基因就不會(huì)遺傳給后代了。()
24．一對(duì)雙眼皮的父母，不可能生一個(gè)單眼皮的孩子。（）
25．白化病的祖輩一定有人患白化病，他的子女也一定會(huì)患白化病。（）
26．顯性基因控制的性狀能夠表現(xiàn)出來(lái)，隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn)出來(lái)。（）
27．近親結(jié)婚可能會(huì)帶來(lái)的危害是后代患傳染病的幾率增大。（）
28．遺傳病可以通過打針、吃藥等常規(guī)治療手段得到根治。
29．生物的遺傳，對(duì)自身是有利的；生物的變異，對(duì)自身是有害的。（）
30．近親結(jié)婚，可能使子女的遺傳病患病率大提高。()
三、連線題
四、填空題
31．通常用大寫的英文字母來(lái)表示基因，小寫的英文字母來(lái)表示基因。
32．圖中的B、b表示體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)﹍﹍﹍﹍﹍﹍位于﹍﹍﹍﹍﹍﹍上。
33．人類的雙眼皮是由顯性基因（A）控制的，單眼皮是由隱性基因（a）控制的，請(qǐng)寫出雙眼皮的基因組成，單眼皮的基因組成。
34．遺傳性狀分為顯性性狀和隱性性狀，他是由基因控制的，顯性基因控制了性狀，用字母表示。隱性基因控制性狀，用字母表示。
五、綜合題
35．（6分）人類有雙眼皮和單眼皮之分�？刂齐p眼皮的基因用D表示，控制單眼皮的基因用d表示。下表為甲、乙、丙三個(gè)家庭成員眼皮性狀的遺傳情況：
家庭[來(lái)源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK][來(lái)源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]父母子女[來(lái)源:學(xué)科網(wǎng)]
性狀表現(xiàn)基因組成性狀表現(xiàn)基因組成
甲雙眼皮×單眼皮①單眼皮dd
乙雙眼皮×雙眼皮Dd×Dd雙眼皮②
丙單眼皮×雙眼皮dd×DD③Dd
�。�1）由上表中甲、乙、丙三個(gè)家庭成員眼皮性狀的遺傳情況可推斷出：①甲家庭父母基因組成是______；②乙家庭子女的基因組成是_____；③丙家庭子女的性狀表現(xiàn)是_______。
�。�2）若乙家庭再生一個(gè)孩子是單眼皮的可能性為。
�。�3）若下圖為甲、乙、丙三個(gè)家庭中某人體細(xì)胞的染色體圖，則其產(chǎn)生的正常生殖細(xì)胞中含有的性染色體為。
�。�4）甲家庭的母親通過整形手術(shù)，將單眼皮變成雙眼皮，其獲得的變異類型屬于的變異。
36．（10分）鸚鵡羽色的黃色與藍(lán)色是一對(duì)相對(duì)性狀，若用H表示控制顯性性狀的基因，h表示控制隱性性狀的基因，請(qǐng)據(jù)表回答下列問題：
親代后代
黃色X黃色黃色藍(lán)色
（l）親代鸚鵡的羽色都是黃色，而后代鸚鵡的羽色出現(xiàn)了藍(lán)色，這種現(xiàn)象叫做。
(2）根據(jù)表中所示遺傳結(jié)果，可推斷出鸚鵡羽色的相對(duì)性狀中色是隱性性狀。
�。�3）試寫出表中親代鸚鵡最可能的基因組成分別是和；后代中黃色鸚鵡的基因組成有種。
37．（12分）某同學(xué)的父親是單眼皮，母親是雙眼皮（雙眼皮為顯性基因A控制，單眼皮為隱性基因a控制），他本人是單眼皮，據(jù)此完成下列問題。
�。�1）母親和該同學(xué)的的基因組成分別是、。
�。�2）這對(duì)夫婦生一個(gè)雙眼皮孩子的機(jī)率為。雙眼皮和單眼皮構(gòu)成性狀。
�。�3）該同學(xué)的單眼皮基因是如何傳遞下來(lái)的，請(qǐng)寫出遺傳圖解。（4分）
38．讀下圖基因遺傳過程圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：
�。�1）寫出圖中序號(hào)所代表的基因組成①__________，②__________；如果A為控制雙眼皮的基因，a為控制單眼皮的基因，②的性狀為________
（2）這對(duì)新婚夫婦能生出單眼皮的孩子嗎？。
�。�3）這對(duì)夫婦如果生了一個(gè)男孩，那么這男孩的性染色體是。
39．某班同學(xué)對(duì)人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行了抽樣調(diào)查．其調(diào)查統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：
組別父母性狀調(diào)查家庭數(shù)子女
父親母親雙眼皮單眼皮
1雙眼皮雙眼皮807036
2單眼皮單眼皮60064
3雙眼皮單眼皮1208550
4單眼皮雙眼皮1005648
(l）表格中所涉及的單眼皮、雙眼皮特征，在遺傳學(xué)上稱為＿＿＿。
(2）從第＿組調(diào)查的結(jié)果可推側(cè)出控制＿＿眼皮性狀的基因是隱性基因。
(3）如果控制顯性性狀的基因用A表示，控制隱性性狀的基因用a表示，第3組被調(diào)查的家庭中，其父親的基因型是＿＿＿．其母親的基因型是＿＿＿。
�。�4）如果第2組某家庭中的母親做了雙眼皮手術(shù)．若再生一個(gè)孩子是雙眼皮的可能性是＿＿＿＿。
40．孟德爾用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆做親本進(jìn)行雜交，不論高莖做父本還是母本。雜交后產(chǎn)生的子一代都是高莖。他又用子一代自交（自花傳粉），得到的子二代有高莖也有矮莖。用同樣的原理，孟德爾又做了其他的雜交實(shí)驗(yàn)，其中的三種統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：
性狀子一代的表現(xiàn)子二代的表現(xiàn)
種子的形狀圓粒圓粒5474皺粒1850
莖的高度高莖矮莖277高莖787
子葉的高度黃色黃色6022綠色2001
表中有哪幾對(duì)能稱為相對(duì)性狀？（5分）
�。�2）哪些是顯性性狀，哪些是隱性性狀？請(qǐng)寫出判斷的理由。（5分）
41．一對(duì)有耳垂夫婦，生了一個(gè)無(wú)耳垂小孩．某同學(xué)用黃、白兩色乒乓球模擬有無(wú)耳垂這一性狀的遺傳過程．
（1）若用黃球模擬控制顯性性狀有耳垂的基因A，則白球模擬的是控制隱性性狀無(wú)耳垂的基因．
�。�2）這對(duì)有耳垂夫婦的基因組成均為，無(wú)耳垂小孩的基因組成為．
�。�3）他用黃球白球各100個(gè)模擬這對(duì)夫婦的基因組成．甲桶（夫）裝50個(gè)黃球和，乙桶（婦）也裝相同種類和數(shù)量的球．從甲、乙兩桶中摸出Aa組合的可能性為%．
42．（8分）隨著夏天腳步的來(lái)臨，西瓜的銷售量越來(lái)越大。市場(chǎng)上的西瓜，有紅瓤的、黃瓤的；有籽的、無(wú)籽的；圓形的、橢圓形的……。請(qǐng)分析回答：
�。�1）遺傳學(xué)上，西瓜的紅瓤與黃瓤、圓形與橢圓形被稱為。
�。�2）現(xiàn)有兩株結(jié)紅瓤西瓜的植株，它們雜交后得到的子代中部分植株結(jié)黃瓤西瓜，由此可推斷是顯性性狀。子代中，結(jié)黃瓤西瓜的植株占子代植株總數(shù)的理論比例為，結(jié)紅瓤西瓜植株的基因組成為（相關(guān)基因用R、r表示）。
�。�3）無(wú)籽西瓜沒有種子，說明其植株沒有完成過程。研究發(fā)現(xiàn)，有籽西瓜的染色體數(shù)為22條，而無(wú)籽西瓜的染色體數(shù)為33條，這說明。
（4）除圓形和橢圓形西瓜外，市場(chǎng)上偶見有方形西瓜（如圖所示）。將處于生長(zhǎng)初期的圓形或橢圓形西瓜放進(jìn)方形玻璃盒中便可使其發(fā)育成這種"另類"西瓜。若將方形西瓜的種子種植后，植株自然生長(zhǎng)所結(jié)的西瓜形狀為，請(qǐng)解釋其原因。
43．仔細(xì)閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問題．
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照．從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒有．因此，人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性）、XbXb（色盲女性）．由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患�。鶕�(jù)父母是否色盲，可以推測(cè)出子女的情況．例如：父親為色盲，母親基因組成和表現(xiàn)均正常，則他們的孩子表現(xiàn)全部正常，如圖為遺傳圖：
�。�1）如果一對(duì)夫婦中，父親色覺正常，母親為色覺正常的攜帶者，他們的基因組成分別為，這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是．
�。�2）如果母親是色盲，那么兒子（填"一定"或"不一定"）是色盲患者．
（3）一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，推測(cè)他們子女的色覺情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對(duì)夫婦的基因組合分別為．
A．XbY和XBXBB．XBY和XbXbC．XBY和XBXbD．XbY和XBXb．
44．某家庭中，一對(duì)夫婦均有酒窩，而小孩無(wú)酒窩．請(qǐng)回答：
�。�1）人的有酒窩與無(wú)酒窩是一對(duì)，其中為顯性性狀．
�。�2）父母具有酒窩，而小孩無(wú)酒窩的現(xiàn)象叫．
�。�3）若用B、b表示控制這對(duì)性狀的顯、隱性基因，則孩子的基因組成為，父親的基因組成為．
六、探究題
45．羊的毛色有黑色和白色之分，觀察右圖羊的毛色遺傳圖解，據(jù)圖回答問題：
�。�1）親代毛色是白色，后代中出現(xiàn)了黑色，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為_______________。根據(jù)圖中所示遺傳結(jié)果，可推斷出羊毛色的__________色是顯性性狀。通過實(shí)驗(yàn)可知，羊的毛色與性別無(wú)關(guān)，這說明控制性狀的基因在_________________上。
（2）若用B和b分別表示羊毛色的顯性基因和隱性基因，則圖中后代白羊的基因組成是
___________________。
（3）上述兩只親代白羊交配繁殖生出生出黑色小羊的可能性是______________。
�。�4）克隆羊"多利"是將蘇格蘭白臉母羊的乳腺細(xì)胞核注入蘇格蘭黑臉母羊的去核卵細(xì)胞
中，融合成一個(gè)新的"卵細(xì)胞"；然后在實(shí)驗(yàn)室里讓這個(gè)新的"卵細(xì)胞"發(fā)育成胚胎；
再植入另一只蘇格蘭黑臉母羊子宮內(nèi)發(fā)育而成。"多利"的臉色為_______________。
46．羊的毛色有白色和黑色之分，下表內(nèi)容是有關(guān)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)羊毛色的黑色和白色在遺傳學(xué)上稱為._______________。根據(jù)表中顯不的遺傳結(jié)果，可推斷出羊毛色的___________色是顯性性狀。通過實(shí)驗(yàn)可知，羊的毛色與性別無(wú)關(guān)，這說明控制該性狀的基因在_________________染色體上。
(2)若用B和b分別表示羊毛色的顯性基因和隱性基因，則表中后代白羊的基因組成是_________________________。
(3)在第二組實(shí)驗(yàn)組合中，如果只生一只小羊。那么這只小羊?yàn)楹谏虻目赡苄允莀______________，為雄性羊的可能性是________________。
參考答案
1．B
【解析】
試題分析：因?yàn)橛卸故秋@性性狀，無(wú)耳垂是隱性性狀，當(dāng)父母的基因組成一個(gè)是顯性基因，一個(gè)是隱性基因，那么子女就有可能是無(wú)耳垂，故B符合題意。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性。
2．B
【解析】
試題分析：從表格中看出染色體在體細(xì)胞內(nèi)成對(duì)存在，不同的生物個(gè)體，染色體的形態(tài)、數(shù)目完全不同，同種生物個(gè)體，染色體在形態(tài)、數(shù)目保持一定，如正常人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)染色體，水稻的染色體是12對(duì)，細(xì)胞核中被堿性染料染成深色的物質(zhì)稱做染色體，它是由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成的，DNA是遺傳物質(zhì)，人的體細(xì)胞中多了或少了一條染色體，都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的遺傳病，如先天愚實(shí)際是21號(hào)染色體多了一條不是一對(duì)兒是3條，故B符合題意。
考點(diǎn)：本題考查的是不同生物體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目。
3．A
【解析】
試題分析：由于遺傳物質(zhì)的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導(dǎo)致的疾病，統(tǒng)稱為遺傳病，如白化病、色盲、血友病、色盲、多指病等都屬于常見的遺傳��；艾滋病屬于傳染病。
考點(diǎn)：本題考查的是人類主要的遺傳疾病。
4．A
【解析】
試題分析：親代個(gè)體都為玫瑰冠，而在后代個(gè)體中出現(xiàn)了單冠，說明單冠是隱性性狀，玫瑰冠是顯性性狀，單冠由隱性基因r控制，控制親代玫瑰冠的基因組成不是純合的，由一個(gè)顯性基因R和一個(gè)隱性基因r組成，即Rr，子代中玫瑰冠的基因組成有兩種情況：RR或Rr。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
5．C
【解析】
試題分析：生物的性狀是由成對(duì)的基因控制的，成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分．當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的基因一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，表現(xiàn)出顯性性狀時(shí)控制的基因有兩種：兩個(gè)顯性或一個(gè)顯性一個(gè)隱性，表現(xiàn)出隱性性狀時(shí)控制的基因只有一種：兩個(gè)都是隱性基因．
通常大寫字母表示顯性基因，小寫字母表示隱性基因．某對(duì)夫婦都是雙眼皮，他們的基因型都是Dd，遺傳圖解如圖：
從圖解中可以看出他們的子女也是雙眼皮的可能性是75%．
故選C
考點(diǎn)：基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．
點(diǎn)評(píng)：解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞．
6．B
【解析】
試題分析：子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合的．因此一對(duì)雙眼皮的夫婦生了一個(gè)單眼皮的孩子表明單眼皮是隱性性狀，父母控制雙眼皮的基因組成是雜合的即一個(gè)顯性一個(gè)隱性．假設(shè)雙眼皮由顯性基因A控制，單眼皮由隱性基因a控制．遺傳圖解如圖：
從圖解中可以看出如果他們?cè)偕粋�(gè)孩子，是單眼皮的幾率是四分之一（1/4）．
故選B．
考點(diǎn)：基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．
點(diǎn)評(píng)：解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞．
7．B
【解析】
試題分析：顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀，AD不是等位基因，不正常，基因型是AA的個(gè)體，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞只有一種是A，只表現(xiàn)出顯性基因A控制的性狀，即所生子女中不會(huì)出現(xiàn)單眼皮，Aa產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能是A或a，而aa產(chǎn)生的生殖細(xì)胞只有一種a，都有可能在所生子女中會(huì)出現(xiàn)單眼皮，故B符合題意。
考點(diǎn)：基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，稍有一定的難度，解答此題的關(guān)鍵是掌握并理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，可結(jié)合遺傳圖解進(jìn)行解題。
8．D
【解析】
試題分析：A、成對(duì)的基因有三種組合，有純顯性基因、顯性基因與隱性基因和純隱性基因三種，因此，成對(duì)的基因不一定有顯、隱性之分，故不符合題意；
B、顯性基因控制的性狀是顯性性狀，隱性基因控制的性狀是隱性性狀，當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，由于隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn)出來(lái)，就只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀，當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀就會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，因此隱性性狀并不是不能表現(xiàn)出來(lái)，故不符合題意；
C、一對(duì)顯性和隱性基因是一對(duì)等位基因，位于同一對(duì)染色體上，不是同一條染色體上，故不符合題意；
D、當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因，一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀，隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn)，故符合題意。
考點(diǎn)：基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，稍有一定的難度，解答此題的關(guān)鍵是掌握并理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，可結(jié)合遺傳圖解進(jìn)行解題。
9．B
【解析】
試題分析：A、每一種生物細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的，在體細(xì)胞中成對(duì)，在生殖細(xì)胞中成單，因此，染色體存在于所有有細(xì)胞核的細(xì)胞中，故不符合題意；
B、染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，因此染色體存在于細(xì)胞核中，故符合題意；
C、染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)．故不符合題意；
D、染色體在細(xì)胞核中是成對(duì)存在的，并且數(shù)目和形態(tài)都一致，但在形成生殖細(xì)胞時(shí)，染色體數(shù)目就會(huì)減少一半，當(dāng)然不是任意一半，而是每對(duì)染色體中各有一條進(jìn)入生殖細(xì)胞，每對(duì)染色體中，都是一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，一條染色體要么來(lái)自父方，要么來(lái)自母方，絕對(duì)不可能是每一條染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，故不符合題意。
考點(diǎn)：染色體、DNA和基因的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，難度一般，能夠熟練掌握染色體、DNA和基因的關(guān)系，即可解題。
10．C
【解析】
試題分析：A、人的雙眼皮為顯性基因控制，單眼皮為隱形基因控制，若雙眼皮為顯性基因A控制，單眼皮為隱形基因a控制，因此雙眼皮的基因組成可能是純顯性基因AA，也可能是雜合的Aa，而單眼皮一定是純隱性基因aa．因此，控制眼臉的這一對(duì)基因不一定是相同的，故不符合題意；
B、兩個(gè)雙眼皮的夫婦所生的子女可能是雙眼皮，也可能是單眼皮，故不符合題意；
C、兩個(gè)單眼皮的夫婦，他們控制眼皮的基因都是純合的隱性基因，因此他們生的子女應(yīng)該都是單眼皮，故符合題意；
D、一個(gè)雙眼皮、一個(gè)單眼皮的夫婦所生的子女可能都是雙眼皮或者既有雙眼皮也有單眼皮。
考點(diǎn)：基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，稍有一定的難度，解答此題的關(guān)鍵是掌握并理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，可結(jié)合遺傳圖解進(jìn)行解題。
11．A
【解析】
試題分析：生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀，該家庭中夫婦的眼皮都是單眼皮，說明他們控制眼皮的基因都是純合的隱性基因，因此他們生的子女應(yīng)該都是單眼皮。
考點(diǎn)：基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，難度一般，解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞。
12．C
【解析】
試題分析：雙眼皮是顯性性狀，單眼皮為隱性性狀，因此夫婦雙方都是單眼皮，其控制眼皮的基因組成都是隱性如dd，其子女的控制眼皮的基因來(lái)自于父母雙方，因此其子女的控制眼皮的基因組成也都是隱性dd，性狀表現(xiàn)都是單眼皮；因此這對(duì)夫婦不可能生出雙眼皮的孩子。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，稍有一定的難度，解答此題的關(guān)鍵是結(jié)合遺傳圖解幫助解題。
13．B
【解析】
試題分析：生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí)，顯示顯性性狀，當(dāng)控制生物性狀的基因一個(gè)是顯性一個(gè)是隱性時(shí)，顯示顯性基因控制的顯性性狀，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀，所以Aa表現(xiàn)出顯性性狀。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性與性狀的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，解答此類題目的關(guān)鍵是知道當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀。
14．D
【解析】
試題分析：白化病是由隱性致病基因控制的遺傳病，一對(duì)膚色正常的夫婦，生了一個(gè)白化病的子女，說明夫婦雙方除含有一個(gè)控制正常膚色的顯性基因外，都攜帶一個(gè)控制白化病的隱性基因，用A表示控制正常膚色的基因，a表示控制白化病的隱性基因，則這對(duì)夫婦所生后代的基因組成的可能情況是：AA、Aa、Aa、aa，即該夫婦生一個(gè)正常的兒子的可能性是75%。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，難度一般，解答此題的關(guān)鍵是掌握并理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，可結(jié)合遺傳圖解進(jìn)行解題。
15．C
【解析】
試題分析：等位基因是指位于一對(duì)染色體的相同位置上控制著相對(duì)性狀的一對(duì)基因，A和a與B和b是一對(duì)等位基因，所以位于成對(duì)染色體的相同位置上。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性。
點(diǎn)評(píng)：此題是基礎(chǔ)題，難度一般，熟知生物的性狀是由成對(duì)的基因控制的。
16．D
【解析】
試題分析：當(dāng)個(gè)體表現(xiàn)出隱性性狀時(shí)，控制這一性狀的一對(duì)基因一定都是隱性的，因此一只黑色公羊和一只黑色母羊交配，生了兩只黑色子羊和一只白色子羊，說明白色是隱性性狀，黑色是顯性性狀，那么白色子羊的基因組成為aa，黑色公羊與黑色母羊的基因組成都是Aa，所以此題答案為D。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯隱性及其與性狀的表現(xiàn)關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，有一定的難度，解答此題的關(guān)鍵是掌握生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性顯性和隱性之分，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因，一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。
17．B
【解析】
試題分析：白化病是由隱性致病基因控制的遺傳病，一對(duì)膚色正常的夫婦，生了一個(gè)白化病的子女，說明夫婦雙方除含有一個(gè)控制正常膚色的顯性基因外，都攜帶一個(gè)控制白化病的隱性基因，基因組成為Aa和Aa。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，解答此題的關(guān)鍵是掌握并理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，可結(jié)合遺傳圖解進(jìn)行解題。
18．B
【解析】
試題分析：根據(jù)遺傳學(xué)規(guī)律，
故種子的基因型為Rr，果皮是由黃色番茄的花中的子房壁發(fā)育而來(lái)的，它的基因組成為rr，故果皮為黃色，故B符合題意。
考點(diǎn)：基因控制生物的性狀。
點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳學(xué)規(guī)律的有關(guān)知識(shí)，果皮的顏色是學(xué)生中易錯(cuò)的地方，只要記住果皮是由子房壁發(fā)育而來(lái)的就可正確解答本題了。
19．C
【解析】
試題分析：等位基因是指位于一對(duì)染色體的相同位置上控制著相對(duì)性狀的一對(duì)基因，A和a與B和b是一對(duì)等位基因，所以位于成對(duì)染色體的相同位置上。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性。
點(diǎn)評(píng)：此題是基礎(chǔ)題，難度一般，熟知生物的性狀是由成對(duì)的基因控制的。
20．A
【解析】
試題分析：白化病是隱性遺傳病，只有基因組成是bb時(shí)才表現(xiàn)出白化病，孩子是白化病患者，孩子成對(duì)的基因分別來(lái)自于父母，即父母都攜帶著隱性基因b，父母表現(xiàn)正常，還都攜帶著顯性基因B，他們的孩子基因組成有：BB、Bb、Bb、bb，子女患白化病的可能性是25%，A符合題意。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題有一定的難度，解答此題的關(guān)鍵是掌握生物的性狀是由基因決定的，后代成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親。
21．×
【解析】
試題分析：生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí)，顯示顯性性狀，當(dāng)控制生物性狀的基因一個(gè)是顯性一個(gè)是隱性時(shí)，顯示顯性基因控制的顯性性狀，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀，故題干的敘述是錯(cuò)誤的。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性與性狀的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，解答此類題目的關(guān)鍵是知道當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀。
22．錯(cuò)
【解析】
試題分析：生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，顯性基因控制的性狀是顯性性狀，隱性基因控制的性狀是隱性性狀，當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，由于隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn)出來(lái)，就只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀，當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀就會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。
考點(diǎn)：基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，難度一般，能夠理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，即可解題。
23．錯(cuò)
【解析】
試題分析：生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，顯性基因控制的性狀是顯性性狀，隱性基因控制的性狀是隱性性狀，當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，由于隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn)出來(lái)，就只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀，當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀就會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，難度一般，解答此題的關(guān)鍵是理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
24．錯(cuò)
【解析】
試題分析：雙眼皮是顯性性狀，單眼皮是隱性性狀，B表示控制雙眼皮的顯性基因，用b表示控制單眼皮的隱性基因，一對(duì)雙眼皮的父母其基因組成是BB或Bb．如果是基因組成BB，他們的孩子一定是雙眼皮，沒有單眼皮的孩子，如果是基因組成為Bb，那么子女的基因有：BB、Bb、bb，因此一對(duì)雙眼皮的父母，有可能生一個(gè)單眼皮的孩子。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，解答此題的關(guān)鍵是掌握并理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，可結(jié)合遺傳圖解進(jìn)行解題。
25．錯(cuò)
【解析】
試題分析：白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中，
其遺傳圖解是：
可見白化病的祖輩不一定有人患白化病，他的子女也不一定會(huì)患白化病，如果和正常人結(jié)婚，則不會(huì)患病。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，解答此題的關(guān)鍵是掌握并理解基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，可結(jié)合遺傳圖解進(jìn)行解題。
26．錯(cuò)
【解析】
試題分析：生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí)，顯示顯性性狀，當(dāng)控制生物性狀的基因一個(gè)是顯性一個(gè)是隱性時(shí)，顯示顯性基因控制的顯性性狀，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性與性狀的關(guān)系。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，解答此類題目的關(guān)鍵是知道當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀。
27．錯(cuò)
【解析】
試題分析：近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親，我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的機(jī)率大，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍，先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍，孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分顯著，因此禁止近親結(jié)婚可以減少后代得遺傳病的可能性。
考點(diǎn)：本題考查的是近親結(jié)婚的危害。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，解答此題的關(guān)鍵是了解近親結(jié)婚的危害。
28．錯(cuò)
【解析】
試題分析：由于遺傳物質(zhì)的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上的基因突變而導(dǎo)致的疾病，統(tǒng)稱為遺傳病，以前，人們認(rèn)為遺傳病是不治之癥，近年來(lái)，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)工作者在對(duì)遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發(fā)病過程，從而為遺傳病的治療和預(yù)防提供了一定的基礎(chǔ)，并不斷提出了新的治療措施，但是這類治療只有治標(biāo)的作用，即所謂"表現(xiàn)型治療"，只能消除一代入的病痛，而對(duì)致病基因本身卻絲毫未觸及，因此遺傳病目前還不能得到根治。
考點(diǎn)：本題考查的是遺傳病。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，解答此題的關(guān)鍵是了解遺傳病的病因，遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
29．×
【解析】生物的遺傳，也有有害的，比如遺傳病的遺傳就是有害的，生物的變異，也有有利的，比如小麥中出現(xiàn)矮桿、抗倒伏的變異，就是有利變異。
30．√
【解析】近親結(jié)婚的后代患有遺傳病的幾率要比隨機(jī)婚配的后代大得多。這是因?yàn)榻H之間具有共同的祖先，近親男女之間具有的相同基因比較多，帶有相同致病基因的可能性也比較大，這些致病的基因往往通過生殖傳遞給子女。
31．顯性隱性
【解析】
試題分析：控制某些性狀的基因是成對(duì)存在的，在成對(duì)的基因中有顯性和隱性之分，控制顯性性狀的基因是顯性基因，用大寫字母表示；控制隱性性狀的性狀基因是隱性基因，用小寫字母表示。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性。
點(diǎn)評(píng)：此題為基礎(chǔ)題，較易，解答此題的關(guān)鍵是熟記基因有顯性基因和隱性基因之分。
32．基因（成對(duì)的）染色體
【解析】
試題分析：等位基因是指位于一對(duì)染色體的相同位置上控制著相對(duì)性狀的一對(duì)基因，B和b是一對(duì)等位基因，所以位于成對(duì)染色體的相同位置上。
考點(diǎn)：基因的顯性和隱性。
點(diǎn)評(píng)：此題是基礎(chǔ)題，難度一般，熟知生物的性狀是由成對(duì)的基因控制的。
33．AA或Aaaa
【解析】
試題分析：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因，都是顯性基因或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性基因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀，例如人類的雙眼皮是由顯性基因（A）控制的，單眼皮是由隱性基因（a）控制的，因此基因組成是AA、Aa的，表現(xiàn)為顯性性狀---雙眼皮，基因組成是aa的，表現(xiàn)為隱性性狀---單眼皮。
考點(diǎn)：基因的顯性與隱性。
點(diǎn)評(píng)：此題考查的知識(shí)點(diǎn)是基因的顯性與隱性，難度一般，解答時(shí)可以從顯性基因和隱性基因方面來(lái)切入，關(guān)鍵是知道當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀。
34．顯性性狀大寫字母隱性性狀小寫字母
【解析】
試題分析：生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí)，顯示顯性性狀，當(dāng)控制生物性狀的基因一個(gè)是顯性一個(gè)是隱性時(shí)，顯示顯性基因控制的顯性性狀，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀，通常用大寫字母表示顯性基因，小寫字母表示隱性基因，例如用B和b分別代表顯、隱性基因，則顯性性狀的基因組成是BB或Bb，隱性性狀的基因組成是bb，因此表現(xiàn)出隱性性狀的基因組成是bb。
考點(diǎn)：基因的顯性與隱性。
點(diǎn)評(píng)：此題考查的知識(shí)點(diǎn)是基因的顯性與隱性，難度一般，解答時(shí)可以從顯性基因和隱性基因方面來(lái)切入，關(guān)鍵是知道當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀。
35．（1）①Bb×bb②BB或Bb③雙眼皮
�。�2）1/4（25%）（3）X
�。�4）不可遺傳的變異
【解析】
試題分析：（1）從甲組調(diào)查的結(jié)果可以看出單眼皮的基因組成是bb，表明單眼皮是隱性性狀，那么雙眼皮是顯性性狀，甲組子女單眼皮的基因b一定有一個(gè)來(lái)父親，而父親是雙眼皮，因此父親的基因組成是Bb，故甲組父母的基因組合是Bb×bb，乙組雙眼皮的基因組成是BB或Bb，丙組Bb表現(xiàn)的性狀是雙眼皮；
（2）乙組家庭的遺傳圖解如圖：
若乙家從圖解中看出乙組家庭再生一個(gè)孩子是單眼皮的可能性為1/4（25%）；
�。�3）由最后一對(duì)性染色體是XX可知道這是女性體細(xì)胞的染色體的組成，所以產(chǎn)生的正常生殖細(xì)胞中含有的性染色體為X；
（4）按照變異的原因可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異，可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代，由環(huán)境改變引起的變異，是不遺傳的變異，不能遺傳給后代，甲家庭的母親通過整形手術(shù)，將單眼皮變成雙眼皮，而體內(nèi)控制眼瞼性狀的基因沒有改變還是bb，因此是不可遺傳的變異。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
36．（1）變異（2）藍(lán)色（3）Hh×Hh2
【解析】
試題分析：由于基因控制生物的性狀，由于基因有顯性基因和隱性基因，所以性狀有顯性性狀和隱性性狀，顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示，
�。�1）生物學(xué)上把后代與親代之間以及后代不同個(gè)體之間存在差異的現(xiàn)象叫做變異，由于親代鸚鵡的羽色都是黃色，而后代鸚鵡的羽色出現(xiàn)了藍(lán)色，這說明親代與后代之間出現(xiàn)了差異，這種現(xiàn)行叫做變異；
�。�2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體出現(xiàn)了親代沒有的性狀，則親代個(gè)體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，子代新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制，依據(jù)基因的分離規(guī)律可以由表中親代和子代的性狀表現(xiàn)確定黃色為顯性性狀、藍(lán)色為隱性性狀；
�。�3）由于藍(lán)色是隱形性狀，所以基因組成為hh，又由于后代的基因組成來(lái)自于父母雙方，所以親代中都含有隱性基因h，而親代是顯性性狀，所以親代的基因組成是Hh和Hh，所以，后代的基因組成用圖解表示如圖：因此其后代性狀為黃色的基因組成有HH和Hh兩種：
。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
37．AAAa50%相對(duì)
【解析】
試題分析：人類的雙眼皮是由顯性基因A控制，單眼皮是由隱性基因a控制的，則單眼皮男性的基因組成一定是aa，雙眼皮女性的基因組成是AA或Aa，因?yàn)樵撏瑢W(xué)是單眼皮aa，所以母親的基因組成是Aa，父母生一個(gè)雙眼皮的孩子是50%，雙眼皮和單眼皮是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，屬于相對(duì)性狀。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
38．（1）aAa雙眼皮（2）不能（3）XY
【解析】
試題分析：在生物的體細(xì)胞中，染色體是成對(duì)存在的，基因也是成對(duì)存在的，分別位于成對(duì)的染色體上，在形成生殖細(xì)胞的過程中，成對(duì)的染色體分開，每對(duì)染色體中的一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞中，基因也隨著染色體的分離而進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞中，因此基因組成是Aa的母親產(chǎn)生兩種類型的卵細(xì)胞，分別是含有基因A的卵細(xì)胞和含有基因a的卵細(xì)胞，所以①的基因?yàn)閍，②的基因?yàn)锳a；A為顯性性狀，a為隱性性狀，后代基因型為：AA或Aa，A為控制雙眼皮的基因，所以后代不可能生出單眼皮的孩子；男孩的性染色體是XY。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯隱性及其與性狀的表現(xiàn)關(guān)系、性狀的表現(xiàn)遺傳等知識(shí)。
39．（1）相對(duì)性狀；（2）1，單；（3）Aa,aa；（4）0
【解析】
試題分析：（1）生物的性狀是指生物表現(xiàn)出來(lái)的形式，同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀，比如單眼皮和雙眼皮；（2）"無(wú)中生有為隱性"，第一組的父親和母親都表現(xiàn)為雙眼皮，沒有單眼皮，子女中出現(xiàn)單眼皮，因此控制單眼皮的基因?yàn)殡[性基因。（3）第3組的母親基因型為aa，子女中也出現(xiàn)單眼皮（aa）性狀，其中一個(gè)a來(lái)自父親，因此推斷，父親的基因型為Aa,；(4)：父母的性狀是通過生殖細(xì)胞內(nèi)基因傳遞給后代的，題（4）中的母親只改變了表現(xiàn)形式，并沒有改變生殖細(xì)胞內(nèi)的基因，她的基因型仍是aa.
考點(diǎn)：本題考查的是顯性基因、隱性基因與性狀表達(dá)之間的關(guān)系
40．（1）圓粒與皺粒、高莖與矮莖、黃色子葉與綠色子葉
�。�2）顯性性狀有：圓粒、高莖、黃色，因?yàn)樗鼈冊(cè)谧佣袛?shù)量多，而皺粒、矮莖、綠色子葉是隱性性狀。
【解析】
試題分析：（1）生物體的形態(tài)特征、生理特征或行為方式叫性狀，同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫相對(duì)性狀，表中的相對(duì)性狀是：種子的圓粒與皺粒、莖的高莖與矮莖、子葉的黃色與綠色；
（2）在子一代中沒有表現(xiàn)出來(lái)、在子二代中又出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，在子一代中出現(xiàn)的性狀是顯性性狀，因此顯性性狀有種子的圓粒、莖的高莖、子葉的黃色，隱性性狀有種子的皺粒、莖的矮莖、子葉的綠色。
考點(diǎn)：本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
41．（1）a
（2）Aa；aa
（3）50個(gè)白球
�。�4）50
【解析】
試題分析:生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。一對(duì)有耳垂夫婦，生了一個(gè)無(wú)耳垂小孩，因孩子無(wú)耳垂的基因來(lái)自父母，故無(wú)耳垂是隱性性狀，基因組成是aa，有耳垂是顯性性狀，父母的基因組成是Aa。遺傳圖解如右圖：。
（1）顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示。若用黃球模擬控制顯性性狀有耳垂的基因A，則白球模擬的是控制隱性性狀無(wú)耳垂的基因a。
（2）這對(duì)有耳垂夫婦的基因組成均為Aa，無(wú)耳垂小孩的基因組成為aa。
（3）他用黃球白球各100個(gè)模擬這對(duì)夫婦的基因組成。甲桶（夫）裝50個(gè)黃球和50個(gè)白球，乙桶（婦）也裝相同種類和數(shù)量的球。從甲、乙兩桶中摸出Aa組合的可能性為50%。
�。�1）a
�。�2）Aa；aa
（3）50個(gè)白球
�。�4）50
考點(diǎn):基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
42．（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀．分為顯性性狀和隱性性狀，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，如人的單眼皮是隱性性狀和雙眼皮是顯性性狀。西瓜的紅瓤與黃瓤、圓形與橢圓形是相對(duì)性狀。
（2）紅瓤l／4RR或Rr（只答一種不得分）
�。�3）受精染色體數(shù)量變化能引起生物性狀改變
（4）圓形或橢圓形方形西瓜變異由環(huán)境引起，遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，不能遺傳
【解析】
試題分析:1）相對(duì)性狀
（1）兩株結(jié)紅瓤西瓜的植株，它們雜交后得到的子代中部分植株結(jié)黃瓤西瓜，最起碼黃壤西瓜體細(xì)胞的內(nèi)有控制黃壤的基因存在，控制黃壤的基因就會(huì)傳給第一代，如果黃壤為顯性，則雜交后的第一代中有控制綠色基因的個(gè)體就會(huì)表現(xiàn)為黃壤，而題目中說所得的雜交第一代全部是紅瓤西瓜，所以黃壤不能是顯性的，而是隱性的．紅瓤為顯性．
�。�2）由第一題可知紅瓤為顯性，黃壤為隱性，則紅瓤的體細(xì)胞中的基因是RR或Rr，黃壤是rr，基因分解如圖可知：用雜交第一代植株進(jìn)行自花授粉，其后代的基因組成有三種：RR、Rr、rr．后代的性狀有兩種：紅瓤和黃壤理論上講黃壤少約是25%．
1111
�。ǎ�3）經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞（例如精子和卵細(xì)胞）的結(jié)合，成為受精卵，當(dāng)一朵花開發(fā)之后必須完成傳粉與受精，才能結(jié)出果實(shí)和種子，無(wú)籽西瓜沒有種子，說明其植株沒有完成受精。研究發(fā)現(xiàn)，有籽西瓜的染色體數(shù)為22條，而無(wú)籽西瓜的染色體數(shù)為33條，染色體數(shù)量變化能引起生物性狀改變。
（4）將處于生長(zhǎng)初期的圓形或橢圓形西瓜放進(jìn)方形玻璃盒中便可使其發(fā)育成這種"另類"西瓜。這種改變只是由環(huán)境的改變而引起的，方形西瓜變異由環(huán)境引起，遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，所以不能遺傳。
考點(diǎn)：生物的性狀和相對(duì)性狀的概念。植物的有性生殖。舉例說出生物的性狀是由基因控制的。舉例說出遺傳育種在實(shí)踐上的應(yīng)用。
43．（1）XBY、XBXb；25%（或1/4）
�。�2）一定
（3）B
【解析】
試題分析：此題考查的是基因的顯性與隱性，性別的遺傳，據(jù)此分析解答．
�。�1）顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀．色盲是一種伴隨著性別遺傳的隱性遺傳病，色盲基因b位于X性染色體上．若一個(gè)正常男子（XBY）與一表現(xiàn)型正常女子（XBXb）結(jié)婚，在親代的生殖細(xì)胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子﹣﹣含XB染色體的精子和含Y染色體的精子．女性則只產(chǎn)生含Xb染色體的卵細(xì)胞和XB染色體的卵細(xì)胞．受精時(shí)，如果是含XB的精子與含Xb染色體的卵細(xì)胞結(jié)合，后代正常；如果含Xb的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子結(jié)合，后代就患有色盲；故一個(gè)正常男子（XBY）與一表現(xiàn)型正常女子（XBXbb）結(jié)婚，遺傳圖解如圖：
�。�2）由圖可知，男性的X染色體來(lái)自于母親，因此如果母親是色盲，那么兒子一定是色盲患者．
（3）由圖可知，一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，推測(cè)他們子女的色覺情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，說明父親正常、母親為色盲患者，因此這對(duì)夫婦的基因組合分別為XBY和XbXb
考點(diǎn)：基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；人類主要的遺傳疾�。�
點(diǎn)評(píng)：解答此類題目的關(guān)鍵是理解性別的遺傳過程．
44．（1）相對(duì)性狀有酒窩
�。�2）變異
（3）bbBb
【解析】
試題分析：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．
考點(diǎn)：基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；生物的性狀和相對(duì)性狀的概念；生物的變異．
（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀．有酒窩與無(wú)酒窩，是人類酒窩的有無(wú)，是同種生物是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，因此屬于相對(duì)性狀；在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，后代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，說明新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，父母的性狀是顯性性狀，父母的基因組成是雜合的．因此一對(duì)夫婦均有酒窩，而小孩無(wú)酒窩．表明無(wú)酒窩為隱性性狀，有酒窩是顯性性狀．
�。�2）遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間的差異．一對(duì)夫婦均有酒窩，而小孩無(wú)酒窩；體現(xiàn)了親子代之間具有不同的性狀，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為變異．
（3）通常用小寫字母表示隱性基因，大寫字母表示顯性基因；若用B、b表示控制這對(duì)性狀的顯、隱性基因，因此決定有酒窩的基因是顯性基因B，決定無(wú)酒窩的基因是隱性基因b．故孩子無(wú)酒窩的基因組成是bb；父親的基因組成為Bb．遺傳圖解如圖：
故答案為：
�。�1）相對(duì)性狀；有酒窩；
（2）變異；
（3）bb；Bb．
點(diǎn)評(píng)：解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞．
45．（1）變異白常染色體（2）BB或Bb（3）1/4（或25%）
�。�4）白臉（或白色）
【解析】遺傳學(xué)上把同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀，親代都是白色，后代出現(xiàn)黑色，說明黑色是隱形性狀，白色是顯性性狀，毛色的遺傳與性別無(wú)關(guān)，說明控制毛色的基因在常染色體上，后代黑色的基因組成是bb，那么白色的親本基因組成就都是Bb，那么子代白色的基因組成是BB或者Bb，再生一個(gè)黑色小羊的可能性是25%，遺傳物質(zhì)在細(xì)胞核中，所以"多利"長(zhǎng)得像提供細(xì)胞核的那只羊。
46．（1）相對(duì)性狀，白，常，（2）BB或Bb（3）25%（1/4），50%（1/2）
【解析】遺傳學(xué)上把同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀，親本都是白羊，后代出現(xiàn)了黑羊，說明黑色是隱性性狀，白色是顯性性狀，毛色的遺傳與性別無(wú)關(guān)，說明控制毛色的基因位于常染色體上，那么第一組后代白羊的基因組成是Bb，第二組后代白羊的基因組成是BB或Bb，第二組的親本都是Bb，那么后代是黑羊的可能性是25%，生雌性羊與生雄性羊的幾率是均等的，各為50%。
歡迎使用手機(jī)、平板等移動(dòng)設(shè)備訪問中考網(wǎng)，2024中考一路陪伴同行！>>點(diǎn)擊查看
